將多肽與生物可降解的高分子可溶性化合物通過一定化學(xué)手段結(jié)合成復(fù)合物，可賦予多肽類藥物一些新的優(yōu)良性能，如：免疫原性降低或消失、不良反應(yīng)減少;循環(huán)的半衰期延長;專屬性強;物理、化學(xué)及生物穩(wěn)定性增強。通常選用的高分子化合物有右旋糖酐、清蛋白、聚乙二醇(PEG)等，其中以PEG最為常用。目前我國已經(jīng)在這方面進行了很多研究，幾種修飾后的多肽類藥物已經(jīng)獲準(zhǔn)臨床試驗，有的已經(jīng)獲得了生產(chǎn)批號。通過對原來的多肽類藥物進行化學(xué)修飾不失為一種有效的改進方法，將成為我國多肽類藥物今后發(fā)展的一個途徑。

新的適應(yīng)癥的發(fā)現(xiàn)

對于多肽類藥物新的適應(yīng)癥的研究也很重要。有些多肽類藥物具有廣泛的生物活性，但由于研究不夠深入，往往只利用其某一方面，而忽略了其他方面的作用或視為副作用。因此，對多肽類藥物多種藥理作用的研究利用，也是今后開發(fā)值得進行的工作。

綜上所述，我國多肽類藥物近年來有了長足的發(fā)展，但與發(fā)達國家相比仍有較大差距。今后我國應(yīng)進一步實現(xiàn)對多肽類藥物品種的創(chuàng)新，形成具有我國特色的多肽類藥物產(chǎn)業(yè)風(fēng)格，力求在國際上打出自己的名牌，逐步擴大我國多肽類藥物在國際市場的份額。同時，應(yīng)加大對基礎(chǔ)研究的投資，加強人才的培養(yǎng)與引進，重視和支持企業(yè)和研究機構(gòu)的一體化聯(lián)合，提高產(chǎn)品的技術(shù)含量，注重創(chuàng)新性的發(fā)展，加快科研成果的產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化進程。

 多肽藥物和診斷試劑已引起我國的高度重視，我國制定的“十五”期間生物醫(yī)藥研究的重點方向之一就是多肽藥物和診斷試劑。在未來幾年里將會有大量的多肽藥物和試劑進入臨床試驗，部分將被批準(zhǔn)生產(chǎn)銷售。